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注冊醫(yī)療器械公司對于器械試產(chǎn)證書延期的規(guī)定

瀏覽次數(shù):5318 | 發(fā)布時間:2014-07-27 13:05:02

注冊醫(yī)療器械公司相關(guān)手續(xù)全部辦理完畢后,往往在產(chǎn)品試產(chǎn)階段還會遭遇醫(yī)療器械試產(chǎn)證書延期的瑣事,那么對于該證書的延期就有哪些規(guī)定呢?以下就請大家認(rèn)真閱讀下文吧!這樣才能先心中有數(shù)。
根據(jù)注冊醫(yī)療器械公司延期醫(yī)療器械試產(chǎn)證書的有關(guān)規(guī)定:
1、對于近期獲批的注冊醫(yī)療器械公司在境內(nèi)注冊的第3類醫(yī)療器械企業(yè)來說,需要到當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門進行復(fù)審,在復(fù)審結(jié)果沒有明確前對于原來注冊辦理的醫(yī)療器械試產(chǎn)證書在審批期間繼續(xù)有效。
2、當(dāng)注冊醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品試產(chǎn)許可證復(fù)審結(jié)果明確后,該生產(chǎn)注冊企業(yè)就可以憑借新核發(fā)的注冊證書作為公司產(chǎn)品合法上市的批準(zhǔn)證明文件。
3、對于注冊醫(yī)療器械公司生產(chǎn)企業(yè)來說,全部手續(xù)注冊審批完成后就應(yīng)該要按照國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定進行組織生產(chǎn),對于違規(guī)生產(chǎn)者將視情節(jié)吊銷全部注冊審批經(jīng)營許可證。

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